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淄博在全國(guó)率先頒布器械管理地方性規(guī)章 【?2006-03-27 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
《淄博市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械管理辦法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療器械的全過(guò)程作出了明確規(guī)定,重點(diǎn)突出了以下幾個(gè)方面。 一是建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療器械到食品藥品監(jiān)管部門(mén)進(jìn)行備案登記的機(jī)制。備案內(nèi)容有名稱、地址、醫(yī)療器械登記類(lèi)別等,實(shí)現(xiàn)了食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的數(shù)量、分布及使用醫(yī)療器械情況的動(dòng)態(tài)管理,有利于國(guó)家各項(xiàng)法規(guī)、政策的宣傳、貫徹到位。 二是規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立并執(zhí)行醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用、維護(hù)、消毒、報(bào)廢、處理等管理制度,設(shè)立專(zhuān)門(mén)的醫(yī)療器械管理機(jī)構(gòu)或者配備專(zhuān)門(mén)管理人員負(fù)責(zé),嚴(yán)格進(jìn)行醫(yī)療器械的質(zhì)量驗(yàn)收,從而保證了各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在內(nèi)部使用醫(yī)療器械的管理上,職責(zé)明確,有章可依。 三是要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)手再用醫(yī)療設(shè)備必須經(jīng)過(guò)合法機(jī)構(gòu)檢測(cè)合格或?qū)ζ溥M(jìn)行臨床驗(yàn)證,達(dá)不到醫(yī)療器械性能要求的不得使用。這樣就明確了轉(zhuǎn)手再用醫(yī)療設(shè)備投入使用的先決條件,杜絕部分已使用年限較長(zhǎng)的轉(zhuǎn)手再用醫(yī)療設(shè)備存在的隱患,提高了這些設(shè)備投入使用的安全性和有效性。 四是規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)或淘汰價(jià)值為30萬(wàn)元以上的醫(yī)療設(shè)備時(shí),必須將有關(guān)情況報(bào)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén),使監(jiān)管部門(mén)能夠掌握本轄區(qū)30萬(wàn)元以上醫(yī)療設(shè)備的動(dòng)態(tài)情況,便于為醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療資源的配置提供咨詢服務(wù),充分發(fā)揮醫(yī)療資源的最大潛力。 五是明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用植入體內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí),應(yīng)當(dāng)將產(chǎn)品的合格證、注冊(cè)證以及醫(yī)療器械注冊(cè)登記表復(fù)印件與病歷一同保存。此舉目的是為了實(shí)現(xiàn)監(jiān)管的可追溯性,做到上可由購(gòu)進(jìn)單位追溯到生產(chǎn)企業(yè)再到具體產(chǎn)品和原材料批次,下可追溯至具體操作人員和使用的患者。 本文關(guān)鍵字:
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