從北京市藥品監(jiān)督管理局4月26日舉行的藥品安全性監(jiān)測(cè)工作會(huì)議獲悉，心臟冠狀動(dòng)脈介入診治常用器械、骨科植入物等醫(yī)療器械，發(fā)生可疑醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告例數(shù)最多。

北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2005年收到可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告324例，共涉及13種（類(lèi)）醫(yī)療器械。心臟冠脈診治常用器械、骨科植入物、心臟起搏器、聚丙烯酰胺水凝膠、人工心臟瓣膜5類(lèi)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)品種報(bào)告為307份，其中冠狀動(dòng)脈介入診治常用器械不良事件報(bào)告就占261例，臨床表現(xiàn)以冠脈支架引起支架內(nèi)再狹窄為主的251例，占全部報(bào)告的77.5％，其他表現(xiàn)為亞急性支架內(nèi)血栓、支架脫落、急性支架內(nèi)血栓、支架不能釋放等。該中心收到的25例骨科植入物不良事件報(bào)告中，主要是接骨板斷裂、螺釘斷裂等問(wèn)題。

北京市的監(jiān)測(cè)還發(fā)現(xiàn)，一些心臟起搏器出現(xiàn)電池提前耗竭，用于“隆胸”的聚丙烯酰胺水凝膠注射后引起了硬結(jié)、疼痛、移位，導(dǎo)尿管引起泌尿系統(tǒng)感染，中心靜脈導(dǎo)管固定架斷裂等不良事件。