在慶祝旗下著名抗腫瘤藥物健擇推出十周年之際，近日美國著名制藥企業(yè)禮來公司又傳喜訊，運用世界最先進的藥物基因組學(xué)技術(shù)和生物標志物技術(shù)，在淋巴癌、腦癌、肺癌和乳腺癌的藥物開發(fā)和臨床研究方面取得了新的突破性進展。

6月21日，美國臨床腫瘤學(xué)第42屆年會會后會（post-ASCO）在上海舉行。會上，禮來公司宣布啟動其運用藥物基因組學(xué)技術(shù)和生物標志物技術(shù)開發(fā)出的新藥Enzastaurin對非霍奇金病淋巴瘤（簡稱NHL，是一種很常見的淋巴系統(tǒng)腫瘤)的Ⅲ期臨床試驗。在早前的試驗中，Enzastaurin對NHL的治療表現(xiàn)出非常良好的結(jié)果。Ⅲ期臨床試驗將在已經(jīng)用一線藥物治療后的患者中使用，以驗證其防止復(fù)發(fā)的效果。

在今年早些時候，禮來公司已經(jīng)啟動了Enzastaurin用于治療多形性成膠質(zhì)細胞瘤的Ⅲ期臨床試驗，并被美國和歐盟委員會批準認定為治療多形性成膠質(zhì)細胞瘤的孤兒藥。

在ASCO會后會上，專家們還詳細介紹了禮來的著名腫瘤產(chǎn)品力比泰和健擇在治療乳腺癌和肺癌方面的最新研究成果。

預(yù)計在2006年禮來有五種化合物進入Ⅰ期臨床試驗，2007年還有另外五個化合物進入Ⅰ期臨床。