微創(chuàng)公司經過認真的市場調研，于1999年研發(fā)成功血管造影導管，并于1999年10月26日成功獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的試產注冊證。經過幾年的市場驗證，血管造影導管在北京、上海、山東等地各大醫(yī)院已得到了廣泛使用，累計銷售7萬余根。

該產品繼2001年10月29日換發(fā)準產證后，又于2006年5月26日順利地完成了重新注冊工作。新的注冊證號為國食藥監(jiān)械（準）字2006第3770482號，此次注冊所采用的標準為YZB/國0327-2005《血管造影導管》，規(guī)格涵蓋了4F，5F，6F，7F四個類型。在此次重新注冊過程中，公司對該系列產品的理化性能評價進行了完善，并對其生物性能進行了系統(tǒng)評價，進一步提升了產品的安全性和可靠性。