漿細(xì)胞增生性疾病（PCPDs）是約10%的血源性癌癥的原因，包括從生長緩慢的郁積型骨髓瘤到極具侵襲性的漿細(xì)胞白血病。一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，熒光原位雜交（FISH）能比傳統(tǒng)方法更好地識(shí)別與漿細(xì)胞惡性腫瘤相關(guān)聯(lián)的染色體基因異常。這一改良的染色體分析方法可能有助于醫(yī)師更好地評估患者的預(yù)后，以及患者對給予的治療可能如何反應(yīng)。

在這項(xiàng)由Mayo Clinic（Rochester, USA; www.mayoclinic.com）進(jìn)行的研究中，使用熒光原位雜交在1548名疑似漿細(xì)胞增生性疾病患者中檢測到67%的患者有染色體異常。而對于同樣的這些患者，傳統(tǒng)的染色體分析只檢測出其中10%有異常。熒光原位雜交測試被設(shè)計(jì)用于檢測漿細(xì)胞中的基因異常，而其它傳統(tǒng)方法通常會(huì)檢測所有存在的細(xì)胞類型。做出這一報(bào)告的是該項(xiàng)研究的領(lǐng)銜作者Rhett Ketterling博士，他是Mayo Clinic的病理學(xué)家及遺傳學(xué)家，研究方向?yàn)槿旧w與染色體異常。

“這種測試相比傳統(tǒng)染色體分析是一項(xiàng)重大進(jìn)步，在Mayo Clinic以及其它主要研究所，它已經(jīng)被迅速接受在漿細(xì)胞增生性疾病患者的診斷程序中使用，” Ketterling博士說，“我們的結(jié)果顯示，對于檢測通常見于多發(fā)性骨髓瘤患者的常見基因異常，特異靶向于漿細(xì)胞的熒光原位雜交分析是一種重要的方法。”他還補(bǔ)充說，這種測試應(yīng)被用于被診斷為漿細(xì)胞增生性疾病的患者，尤其是多發(fā)性骨髓瘤患者，以確定基因異常的存在，從而有助于判斷預(yù)后。

Mayo Clinic的這項(xiàng)研究在2007年10月于圣迭戈（CA, USA）舉行的美國人類遺傳學(xué)會(huì)年度會(huì)議上作了展示。

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