從安徽蕪湖市藥監(jiān)部門獲悉，日前剛剛出臺(tái)《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法（草案）》，將于明年1月1日起開(kāi)始施行，該辦法要求，醫(yī)療單位和個(gè)人在使用藥品和醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)依法使用，違者將受到嚴(yán)肅處理。
   
該辦法規(guī)定：“使用單位依法取得相關(guān)執(zhí)業(yè)許可后方可使用藥品和醫(yī)療器械，并依法承擔(dān)藥品和醫(yī)療器械使用的安全責(zé)任。”“使用單位應(yīng)當(dāng)依照國(guó)家規(guī)定建立藥品和醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配等管理制度。” 另外 ，使用單位不得從不具備生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品或者醫(yī)療器械；應(yīng)建立進(jìn)貨驗(yàn)收和檔案管理制度、進(jìn)貨查驗(yàn)制度，查驗(yàn)、留存相關(guān)證明文件，建立采購(gòu)檔案，對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品和醫(yī)療器械進(jìn)行逐批驗(yàn)收，作好驗(yàn)收記錄。應(yīng)有驗(yàn)收記錄的保存時(shí)間，建立備查檔案等。