7月7日，我市舉行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作例會，通報1至5月份的藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告情況。

據(jù)了解，到5月底，我市共上報藥品不良反應(yīng)報告數(shù)162例，其中新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)報告22例。從報告質(zhì)量來看，全民質(zhì)量意識進(jìn)一步提高，新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)報告得到更加重視，比例數(shù)有明顯上升。但進(jìn)展不平衡，部分單位對藥品不良反應(yīng)工作重視程度不夠。此外，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測重視程度有待提高。會議強(qiáng)調(diào)，各監(jiān)測單位要高度重視藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測報告工作，將兩者擺上重要議事日程。

按規(guī)定，對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，有關(guān)部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并在5日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起15日內(nèi)依法作出行政處理決定。