根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管局２日公布的《醫(yī)療器械應急審批程序》，突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需的應急醫(yī)療器械最快可在５日內(nèi)獲得審批。

    國家食品藥品監(jiān)管局規(guī)定，存在突發(fā)公共衛(wèi)生事件威脅時，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，食品藥品監(jiān)督管理部門按照統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學審批的原則，對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理所需醫(yī)療器械實施應急審批。

    突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需，且在我國境內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市，或雖在我國境內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理需要，并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)管局確認的醫(yī)療器械，可適用應急審批程序。

    按照應急審批程序，第一類應急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后，食品藥品監(jiān)管部門應在５日內(nèi)完成技術審評和行政審批工作；第二類應急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后，食品藥品監(jiān)管部門應在５日內(nèi)完成技術審評，此后，在３日內(nèi)完成行政審批；第三類應急審批醫(yī)療器械注冊申請受理后，食品藥品監(jiān)管部門應在１０日內(nèi)完成技術審評；此后，在３日內(nèi)完成行政審批。

    按照使用風險的不同，我國將醫(yī)療器械分為三類，第一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械；第二類是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械；第三類是指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。