為進(jìn)一步推動天津市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與再評價工作的發(fā)展以及在基層用戶中推廣“醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)”的使用，日前，天津市藥品不良反應(yīng)中心會同食品藥品質(zhì)量監(jiān)督管理協(xié)會共同舉辦醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價培訓(xùn)班，圍繞《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》、生產(chǎn)企業(yè)在醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中的作用和責(zé)任、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)的報表填寫要求以及“醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)”的使用等進(jìn)行講解和培訓(xùn)。 

通過培訓(xùn)，使醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)一步明確在醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與再評價工作中承擔(dān)的職責(zé)和責(zé)任，明晰相關(guān)政策法規(guī)，基本掌握“醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測系統(tǒng)”的使用，進(jìn)一步推動天津市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與再評價工作。