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整合酶抑制劑成為研究亮點(diǎn) 【?2004-08-24 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
美國科學(xué)家日前研制出一種新型抗艾滋病藥物。對猴子進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,這種藥能夠阻止HIV侵入正常細(xì)胞的染色體。專家認(rèn)為,這一成果是抗艾滋病藥物研制領(lǐng)域的一大突破,它將為越來越多的抗藥性HIV感染者和艾滋病患者帶來希望。 HIV自身能產(chǎn)生三種酶——逆轉(zhuǎn)錄酶、蛋白酶和整合酶。治療艾滋病的現(xiàn)有藥物,主要都是逆轉(zhuǎn)錄酶和蛋白酶抑制劑,由于這些藥物的長期使用,導(dǎo)致近年來檢測到的抗藥性HIV越來越多。因此,各國科學(xué)家目前都試圖研制整合酶抑制劑。 整合酶控制HIV侵入染色體,使之與人類染色體連成一體后,病毒便可以復(fù)制。由于整合酶的化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,加上病毒與人類基因組結(jié)合的生物化學(xué)機(jī)理也很復(fù)雜,因此整合酶抑制劑的研制很難取得突破。 美國默克公司的研究人員研制出的新型整合酶抑制劑,已經(jīng)在猴子實(shí)驗(yàn)中取得了明顯效果。研究中,科學(xué)家向短尾獼猴體內(nèi)注射了一種轉(zhuǎn)基因HIV,其中包含了類似HIV的猴病毒的基因。在感染了這種轉(zhuǎn)基因病毒數(shù)周后,短尾獼猴體內(nèi)每毫升血液中的病毒數(shù)便達(dá)到數(shù)百萬個(gè),其體內(nèi)CD4關(guān)鍵性免疫細(xì)胞幾乎被完全破壞。而在研究人員為六只被感染的短尾獼猴注射整合酶抑制劑一段時(shí)間后,其體內(nèi)的CD4免疫細(xì)胞數(shù)量下降趨勢得到了遏制,血液中的轉(zhuǎn)基因HIV數(shù)量也持續(xù)下降,其中四只猴子體內(nèi)的這種病毒幾乎降到零。 本文關(guān)鍵字:
酶抑制劑
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