來(lái)自全國(guó)的組織工程學(xué)專家在西安共同商定了人造器官及組織應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)，從而使人造器官在全國(guó)范圍內(nèi)使用有了一個(gè)“統(tǒng)一度量衡”。

在西安舉行的全國(guó)組織工程會(huì)議上，專家們對(duì)組織工程醫(yī)療產(chǎn)品分類和術(shù)語(yǔ)標(biāo)準(zhǔn)、組織工程皮膚分類標(biāo)準(zhǔn)、組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的基質(zhì)及支架材料特性及實(shí)驗(yàn)指南、用于組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的膠原特性和實(shí)驗(yàn)指南、組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的細(xì)胞及組織和器官處理指南等５個(gè)標(biāo)準(zhǔn)都作了統(tǒng)一規(guī)范，并進(jìn)行了審訂。

目前，我國(guó)組織工程人造器官的研究水平已基本上與發(fā)達(dá)國(guó)家同步，尤其在皮膚、骨和軟骨、血管、神經(jīng)和角膜的研制方面已經(jīng)取得了很大進(jìn)展，但卻沒有使用方面的政策法規(guī)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和審評(píng)程序，致使人造器官投入臨床使用的進(jìn)程嚴(yán)重滯后。