由美國馬薩諸塞州Angiolink公司開發(fā)的血管縫合器是專為介入心臟病治療時經(jīng)皮股動脈穿刺后進(jìn)行血管縫合之用的，公司已向FDA提出了PMA認(rèn)證申請。

據(jù)介紹，EVS技術(shù)將為病人帶來更加安全的血管閉合治療，這是一項突破，EVS的含義是ExpandingVascularStapling的首字縮寫。

Angiolink公司于4年前成立，開發(fā)股動脈穿刺閉合技術(shù)和研制相應(yīng)的產(chǎn)品。

Angiolink公司采用了與已有的機(jī)械縫合不同的方法，實(shí)現(xiàn)對穿刺動脈的閉合，簡單地講，就是一種機(jī)械縫合器。據(jù)公司總裁介紹，選擇縫合器技術(shù)的理由是這種技術(shù)在人體了多年，有效性得到肯定并且沒有負(fù)作用，使用簡單，準(zhǔn)確，而最大的理由可能是縫合器使用的合金材料很少引起人體出現(xiàn)不良反應(yīng)。

另外，這種縫合器的特點(diǎn)是從血管外進(jìn)行縫合，使用了縫釘，而沒有任何東西進(jìn)入到血管內(nèi)。

裝置本身非常小，以至于能夠像線一樣穿過導(dǎo)管并送達(dá)到閉合位置，進(jìn)行縫合，到達(dá)縫合位置后，縫釘?shù)?個爪張開，進(jìn)入需要縫合的組織，然后閉合形成一點(diǎn)。

EVS技術(shù)可以用于小到只有3mm的血管，而逢合后血管內(nèi)徑不改變，另外，又能用在大到使用12 France導(dǎo)管的的大血管上。AngioLink已經(jīng)獲得了CE認(rèn)證并進(jìn)入了加拿大。