基于最近人源化單克隆抗體達克珠單抗（daclizumab，Zenapax）用于中至重度哮喘的Ⅱ期臨床研究正性資料，羅氏制藥公司（Roche）和Protein Design Labs公司（PDL）于9月16日宣布，對于本品用于哮喘和其它相關(guān)的呼吸系統(tǒng)疾病開發(fā)和商業(yè)化，兩公司已經(jīng)達成了廣泛的合作協(xié)議。

羅氏和PDL公司將在全球范圍內(nèi)合作開發(fā)本品用于哮喘，共同承擔(dān)本品在美國的開發(fā)費用，并共同推廣本品。在美國以外，PDL公司將在本品用于哮喘的銷售網(wǎng)收取版稅。根據(jù)合作協(xié)議，PDL將受到羅氏前期1750萬美元的付款，到本品的開發(fā)獲得進一步成功時，還將收到羅氏共計1.875億美元的開發(fā)和商業(yè)化費用。

羅氏于1989年獲得本品在全球的權(quán)利。從此本品成為羅氏抗排斥藥物的重要一員。2003年10月，羅氏將本品除抗排斥外的所有權(quán)利轉(zhuǎn)讓給了PDL公司，到2007年P(guān)DL公司也將獲得本品用于抗排斥的權(quán)利。如今，兩公司再度聯(lián)手繼續(xù)推進將本品用于哮喘和其它呼吸系統(tǒng)疾病的研究。

本品作為單克隆抗體類免疫抑制劑，于1997年經(jīng)FDA批準(zhǔn)與其它免疫抑制劑（環(huán)孢素和糖皮質(zhì)激素）聯(lián)合用于腎移植患者的急性器官排斥，其推薦劑量為1.0mg/kg。