推薦: 檢驗(yàn)設(shè)備 | 影像設(shè)備 | 手術(shù)/急救設(shè)備 | 超聲設(shè)備 | 電子儀器 | 激光儀器 | 治療康復(fù)設(shè)備 | 病房護(hù)理設(shè)備 | 醫(yī)用光學(xué) | 冷療/冷藏設(shè)備 | 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備 | 幻燈課件 | 臨床用藥 |
![]() |
首頁(yè) > 美迪醫(yī)訊 > 丹徒藥監(jiān)局與衛(wèi)生部門(mén)聯(lián)手檢查 |
丹徒藥監(jiān)局與衛(wèi)生部門(mén)聯(lián)手檢查 【?2005-03-31 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
近日,江蘇省鎮(zhèn)江市丹徒藥監(jiān)局與衛(wèi)生部門(mén)聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于開(kāi)展藥品和醫(yī)療器械使用情況聯(lián)合檢查的通知》: 一是明確了檢查范圍。對(duì)轄區(qū)內(nèi)各醫(yī)療衛(wèi)生單位的藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量以及購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和使用等情況進(jìn)行拉網(wǎng)式聯(lián)合檢查。二是明確檢查重點(diǎn)。重點(diǎn)檢查藥事管理機(jī)構(gòu)和制度是否健全,是否從無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)資格企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量驗(yàn)收記錄、庫(kù)存藥品養(yǎng)護(hù)記錄是否健全、真實(shí),特殊藥品的管理是否符合有關(guān)規(guī)定,過(guò)期失效藥品是否及時(shí)報(bào)損處理,個(gè)體開(kāi)設(shè)的門(mén)診部、診所是否按規(guī)定的藥品目錄使用藥品,醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)渠道是否符合規(guī)定,是否建立一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的管理制度。三是明確檢查要求。要求各醫(yī)療衛(wèi)生單位接到《通知》后,認(rèn)真對(duì)照檢查內(nèi)容,先自行檢查,自行整改。從4月份開(kāi)始對(duì)所有醫(yī)療衛(wèi)生單位進(jìn)行全面檢查。 本文關(guān)鍵字:
藥監(jiān)局
《美迪醫(yī)訊》歡迎您參與新聞投稿,業(yè)務(wù)咨詢: 美迪醫(yī)療網(wǎng)業(yè)務(wù)咨詢更多關(guān)于 藥監(jiān)局 的新聞
《上海醫(yī)療器械批發(fā)》產(chǎn)品推薦
|