（南京）為了通過觀察正常和單側輸尿管梗阻(UUO)小鼠腎組織中轉錄共抑制因子SnoN表達水平的變化，探討SnoN在腎小管上皮細胞轉分化的作用。研究者采用結扎雄性CD-1小鼠左側輸尿管的方法建立UUO動物模型。設假手術小鼠為正常對照組.應用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測腎組織中轉化生長因子β1(TGF-β1)水平，酸水解-比色法測定腎組織內膠原的含量。借助蛋白印跡技術，檢測腎組織中SnoN和α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)蛋白的變化。以人腎小管上皮細胞(HKC)為體外研究對象，觀察TGF-β1對其SnoN表達的直接作用。結果與假手術組小鼠相比，UUO小鼠術后3天腎組織中SnoN蛋白的表達量即明顯降低，術后7天時進一步降為對照組的16%。同時，UUO小鼠腎組織TGF-β1水平、α-SMA蛋白表達量，及其膠原的含量亦隨著病程的增加而顯著增加。相關分析結果表明，SnoN的減少程度與腎組織內TGF-β1水平、α-SMA的表達和膠原的聚積密切相關(P＜0.01)。此外，HKC細胞培養(yǎng)實驗結果表明，TGF-β1減低該細胞表達SnoN蛋白的作用先于α-SMA蛋白的變化。可見腎臟SnoN表達水平與腎纖維化密切相關，可能通過干擾TGF-β1所致的小管上皮細胞轉分化作用影響腎組織的纖維化過程。/**/