（長春）為了探討多巴胺β羥化酶(DβH)基因編碼區(qū)589位單核苷酸多態(tài)性(SNP)與妊娠期高血壓疾病發(fā)病的關(guān)系。研究者采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性內(nèi)切酶片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù)，檢測107例妊娠期高血壓疾病患者(妊娠期高血壓疾病組，其中輕度子癇前期39例、重度子癇前期49例、子癇19例)和95例正常晚期妊娠婦女(正常對照組)的D?H基因589位SNP基因型。結(jié)果(1)妊娠期高血壓疾病組D?H基因589位SNP基因型頻率GG、GA、AA分別為75.7％、21.5％、2.8％，正常對照組分別為72.6％、24.2％、3.2％，兩組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。妊娠期高血壓疾病組D?H基因589位SNP等位基因頻率G、A分別為86.4％、13.6％，正常對照組分別為84.7％、15.3％，兩組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。(2)輕、重度子癇前期及子癇孕婦DβH基因589位SNP各基因型頻率比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。可見DβH基因589位SNP與妊娠期高血壓疾病發(fā)病無相關(guān)性，與病情輕重也無相關(guān)性。/**/