PMALT型淋巴瘤發病率低，好發于中、老年男性，病情發展相對緩慢，臨床癥狀相對較輕且缺乏特異性，胸部CT示致密的實變影，可見支氣管充氣征，尤其雙側病變，氣管鏡下可見支氣管狹窄和炎癥。經抗感染治療后病灶未見吸收者應警惕本病的可能，盡可能行組織病理學檢查。 淋巴瘤是原發于淋巴結或其他淋巴組織的惡性腫瘤，是我國常見的十大惡性腫瘤之一。本病多見于中、青年，男性患者多于女性。

    中華結核和呼吸雜志三月第三期刊登一項研究，研究者1998年6月至2006年6月經氣管鏡、經皮胸腔鏡肺、胸膜及開胸肺活檢證實的PMALT型淋巴瘤13例，對其臨床表現、影像學等資料進行分析，并結合文獻復習。提高對肺黏膜相關淋巴組織型淋巴瘤（PMALT型淋巴瘤）的臨床診斷水平。 同濟大學附屬上海市肺科醫院呼吸內科褚海青等研究人員研究顯示13例中男9例，女4例；病程1．5．108個月，平均14個月；平均年齡55歲；臨床癥狀相對較輕且缺乏特異性，部分病例僅在體檢時發現，臨床癥狀包括咳嗽、胸痛、胸悶、血痰、發熱、體重減輕等；胸部影像學表現為多發性病變，以雙側多見（7／13）；病變形態多樣，表現為塊狀影（2／13）及結節狀影（2／13），致密的實變影內可見支氣管充氣征（9／13），可伴胸腔積液（4／13），氣管鏡下可見支氣管狹窄和炎癥（6／13）。 因此可見PMALT型淋巴瘤發病率低，好發于中、老年男性，病情發展相對緩慢，臨床癥狀相對較輕且缺乏特異性，胸部CT示致密的實變影，可見支氣管充氣征，尤其雙側病變，氣管鏡下可見支氣管狹窄和炎癥。經抗感染治療后病灶未見吸收者應警惕本病的可能，盡可能行組織病理學檢查。