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多種因素與I型自身免疫性肝炎復發及預后不良相關

【?2005-05-11 發布?】 臨床報道  

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美國Verma等報告,提示I型自身免疫性肝炎(AIH)復發及預后不良的因素包括肝硬化進展、緩解期轉氨酶變化和肝組織活檢中漿細胞活性。Am J Gastroenterol 2004,99∶1510

對AIH是否需要長期治療目前仍有爭議。該項回顧性研究納入71例病人,緩解定義為AST/ALT<正常值上限(ULN)2倍,復發為AST/ALT≥2 ULN。預后不良指不能獲得緩解、出現肝硬化的并發癥、肝功能衰竭以及需要肝移植或/和死亡。

結果顯示,20例(28%)病人在治療前即有肝硬化,14例(20%)在52個月(18~336個月)隨訪期間出現肝硬化,與肝硬化進展相關的獨立因素是緩解期轉氨酶不能維持正常。30例(75%)在停止免疫抑制治療2個月內復發,與復發相關的獨立因素為獲得初次緩解所需時間、緩解期轉氨酶不能維持正常以及匯管區漿細胞評分(PPCS)。下列病人的復發率>90%:不能在治療后5個月內獲得緩解、緩解期轉氨酶指數(ATI)≥2、PPCS≥3級。在治療時已有肝硬化的病人,90%以上在停藥后復發,復發病人獲得緩解所用時間比沒有復發的病人長(3.5個月對2個月),維持緩解的時間短(44個月對65個月)。復發病人在入院及停藥時的血清球蛋白水平更高,球蛋白水平正常病人的復發率為30%,球蛋白升高者為57%。復發病人的PPCS明顯高于沒有復發的病人,且更容易進展至肝硬化。

與預后不良相關的獨立因素為,入院時的血清球蛋白水平和肝硬化的進展,治療過程中出現肝硬化提示預后不好。只有43%復發病人和28%進展為肝硬化的病人緩解期轉氨酶水平正常,而沒有復發和未進展為肝硬化的病人中分別有90%和70%,提示那些緩解期轉氨酶不正常的病人,其肝臟的壞死性炎癥仍在持續,AIH的治療目標和緩解應達到轉氨酶正常。

研究者建議,對于那些不能在治療5個月內獲得緩解,治療前PPCS≥3,或緩解期ATI≥2的I型AIH病人應接受長期甚至是終生治療。

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