（武漢）為了分離臍血干/祖細(xì)胞(CD34+CD38)進(jìn)行體外長期培養(yǎng)，觀察分析其增殖、細(xì)胞表面分子標(biāo)志和染色體核型的特征，研究者用流式細(xì)胞儀分選CD34-FITC和CD38-PE標(biāo)記的CD34+CD38臍血原始細(xì)胞，在含細(xì)胞生長因子IL-3、IL-6、GM-CSF、EPO、SCF和胰島素樣生長因子的干細(xì)胞培養(yǎng)基中培養(yǎng)6個月，用流式細(xì)胞術(shù)檢測體外培養(yǎng)30 d的干/祖細(xì)胞表面標(biāo)記，并用G顯帶方法分析其染色體核型。結(jié)果在一定培養(yǎng)條件下，經(jīng)7～12 d培養(yǎng)，臍血干/祖細(xì)胞(CD34+CD38)開始增殖。培養(yǎng)6個月后，每孔接種1個細(xì)胞，細(xì)胞數(shù)增殖至250～350個,每孔接種10個細(xì)胞，細(xì)胞數(shù)可增殖至400～500個。每孔接種1個細(xì)胞其細(xì)胞增殖峰持續(xù)時間(8～9代)比接種10個細(xì)胞(6～7代)長。經(jīng)體外長期培養(yǎng)增殖，細(xì)胞仍強(qiáng)烈顯示干/祖細(xì)胞表面分子標(biāo)記(CD34+CD38)；細(xì)胞染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)未見異常。可見臍血干/祖細(xì)胞(CD34+CD38)經(jīng)體外特異性培養(yǎng)增殖，可為大量臍血干/祖細(xì)胞移植提供細(xì)胞來源。 /**/