中國冠心病(CAD)患者將躋身全球首批接受TAXUSTM紫杉醇藥物釋放冠狀動脈支架療法的病人之列。日前，醫(yī)療器械的領(lǐng)先生產(chǎn)廠商波士頓科學(xué)國際有限公司在中國市場首次投放TAXUSTM紫杉醇藥物釋放冠狀動脈支架系統(tǒng)。

我國約有900萬人患有冠狀動脈疾病，每年大約有30萬例死亡。對于這種疾病的治療方法，有傳統(tǒng)的冠脈搭橋手術(shù)，但對病人的侵入性、創(chuàng)傷性較大、成本較高、康復(fù)時(shí)間較長。侵入性小的介入治療有球囊血管成形術(shù)，在血管成形術(shù)中，球囊在阻塞部位充盈，使阻塞處向血管壁擠壓，從而使管腔擴(kuò)大，改善血流量。然而介入治療也面臨著血管再狹窄的問題，復(fù)雜病例可高達(dá)50%的再狹窄率。病人需再次接受手術(shù)以使動脈開放。

波士頓科學(xué)公司的藥物釋放支架覆蓋有一種可向動脈血管壁提供藥物紫杉醇的聚合物載體，紫杉醇通過多種途徑抑制支架內(nèi)平滑肌細(xì)胞過度增生而抑制再狹窄，聚合物載體粘浮在支架上，置入后控制式逐步釋放，使TAXUSTM支架成為具有突破性意義的藥物釋放支架。TAXUSTM臨床計(jì)劃開始于1997年，該計(jì)劃是旨在搜集波士頓科學(xué)公司所有的紫杉醇釋放支架技術(shù)方面數(shù)據(jù)的一系列臨床研究。其中TAXUSTMⅡ的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是對536位病人進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、多中心國際研究，證實(shí)了紫杉醇藥物釋放冠狀動脈支架在降低狹窄率方面的安全性和有效性。