（沈陽(yáng)）為了探討利用凋亡抑制基因存活素反義寡核苷酸(ASODN)誘導(dǎo)甲狀腺癌細(xì)胞凋亡的效應(yīng)。研究者設(shè)計(jì)合成特異性靶向存活素的ASODN，以不同濃度和時(shí)間對(duì)人甲狀腺髓樣癌細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染，并設(shè)空白、正義(SODN)對(duì)照組進(jìn)行比較.采用RT-PCR、Western印跡、免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞中存活素mRNA、蛋白表達(dá)水平，DNA裂解分析、吖啶橙/溴化乙錠(AO/EB)染色法、流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平和形態(tài)變化，MTT法檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制情況。結(jié)果轉(zhuǎn)染ASODN各組細(xì)胞存活素mRNA和蛋白表達(dá)均較空白對(duì)照組、SODN組明顯減弱；細(xì)胞凋亡率顯著增加，細(xì)胞生長(zhǎng)相應(yīng)受抑，上述效應(yīng)在ASODN轉(zhuǎn)染24h最為明顯，并呈濃度依賴(lài)性/**/