中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所（以下簡稱藥生所）與美國維特制藥公司經(jīng)過兩年多的合作，在丙型肝炎的流行病學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域的研究取得新進(jìn)展。項目的中方負(fù)責(zé)人蔣建東博士和美方負(fù)責(zé)人維特制藥公司國際事務(wù)部主任John Thomson博士均認(rèn)為，這項公益性研究的結(jié)果將加深對中國丙型肝炎病毒（HCV）臨床病毒分子遺傳學(xué)的了解，為下一步中國HCV感染的防治提供重要的科學(xué)依據(jù)。 　　

    2005年起，藥生所與美國維特制藥公司通過互訪，開始討論在抗傳染病藥物領(lǐng)域的國際合作，并建議從難度大、基礎(chǔ)技術(shù)方法缺乏的丙型肝炎入手開展相關(guān)研究。丙型肝炎是我國重要的傳染病之一，感染人群超過3000萬。由于HCV亞型的差異直接影響到現(xiàn)有抗HCV藥物的效果，2006年3月，在美國維特制藥公司研究基金的支持下，中美雙方聯(lián)合主持啟動了中國人群中HCV亞型分布的分子流行病學(xué)調(diào)查。 　　經(jīng)過包括中國人民解放軍302醫(yī)院、南京市第二醫(yī)院等主要傳染病醫(yī)院在內(nèi)的項目組兩年的工作，對全國約1500例患者病毒亞型的分析發(fā)現(xiàn)，我國HCV主要以1b和2a亞型為主，兩者相加占患者總數(shù)的80%以上，而其中1b亞型占60%以上。此外，該項目還對HCV蛋白酶基因在我國人群中的遺傳多態(tài)性進(jìn)行了深入的分子生物學(xué)研究。 　　據(jù)悉，藥生所以及中方參加單位還與美國維特制藥公司合作對HCV藥物測定模型這一全球性難題展開了合作研究，旨在建立實用性強(qiáng)的抗HCV藥物發(fā)現(xiàn)與評價技術(shù)平臺，服務(wù)于中國抗HCV藥物的研發(fā)工作。