中國研究者探討了熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（FQ—PCR）檢測大腸癌患者外周血癌細(xì)胞角蛋白20mRNA（CK20mRNA）的表達(dá)水平及臨床價(jià)值。研究者采用FQ-PCR法測定136例結(jié)直腸癌及其肝臟轉(zhuǎn)移患者外周血癌細(xì)胞CK20mRNA的表達(dá)水平，系統(tǒng)研究了FQ-PCR法測定CK20mRNA的重復(fù)性、定量范圍和擴(kuò)增效率，分析比較其與傳統(tǒng)RT—PCR、免疫組化法檢測結(jié)果的一致性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)FQ．PCR法測定CK20mRNA的批內(nèi)CV為3．6％，批間CV為5．3％，定量范圍為10^3～10^8 copies／ml，擴(kuò)增效率為87．4％。與傳統(tǒng)RT—PCR和免疫組化法相比較，Kappa值分別為0．87和0．83。結(jié)直腸癌患者外周血癌細(xì)胞CK20mRNA的表達(dá)水平為（3．52×10^4±1．47×10^4）copies／ml，表達(dá)陽性率為48．5％；75例對(duì)照者均無CK20mRNA表達(dá)。Dukes A、B、C、D期大腸癌患者外周血癌細(xì)胞CK20mRNA的陽性率分別為9．5％、25．0％、48．8％和87．5％，各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0．05）。肝臟轉(zhuǎn)移者CK20mRNA陽性率為87．5％，顯著高于肝臟無轉(zhuǎn)移者（32．3％，P〈0．05）。35例結(jié)直腸癌患者術(shù)后1、3、5周內(nèi)CK20mRNA表達(dá)水平呈下降趨勢，但術(shù)后1、3周與術(shù)前比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〉0．05），術(shù)后5周顯著低于術(shù)前（P〈0．05）。由此，研究者得出結(jié)論，F(xiàn)Q—PCR是較靈敏的快速定量檢測CK20mRNA的方法。大腸癌患者外周血癌細(xì)胞CK20mRNA的表達(dá)與腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移有關(guān)，CK20mRNA檢測將有助于大腸癌血源性播散的監(jiān)測。