（北京）為了探討重組白細胞介素2(rIL-2)激活的骨髓(ABM)抗骨髓瘤活性的免疫學機制，研究者應用rIL-2體外分別激活多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者骨髓及正常對照骨髓。結果24 h及72 h的ABM細胞殺傷活性均較NBM增高，其中72 h ABM與NBM對U266細胞殺傷率的差異有統(tǒng)計學意義，MM患者骨髓經(jīng)rIL-2激活72 h后CD45-CD38+CD138+細胞的百分率明顯下降。正常骨髓及MM患者骨髓經(jīng)rIL-2激活后，隨著培養(yǎng)時間的延長，培養(yǎng)液中TNF-α、IFN-γ的含量增加，24 h和72hABM中TNF-α、IFN-γ的水平均較NBM明顯增高；正常對照組ABM 24 h及72 h培養(yǎng)液中TNF-α、IFN-γ的水平分別與本組同時相的細胞殺傷活性呈明顯正相關；MM患者ABM 72 h培養(yǎng)液中TNF-α、IFN-γ的水平分別與本組同時相的CD45-CD38+CD138+細胞百分率呈明顯負相關。可見 rIL-2激活的正常骨髓細胞對U266細胞具有殺傷作用。rIL2激活MM患者骨髓后骨髓CD45-CD38+CD138+細胞減少，瘤負荷降低。rIL-2激活骨髓中T淋巴細胞、單核巨噬細胞、NK細胞等分泌釋放的TNF-α、IFN-γ參與了ABM的抗骨髓瘤活性。/**/