（石家莊）為了觀察肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)患者的血清對器官型培養(yǎng)的脊髓片的影響，探討ALS運動神經(jīng)元損傷的機(jī)制，研究者取120只生后8 d乳鼠的腰段脊髓切片240片做器官型培養(yǎng)，在培養(yǎng)液中分別加入健康對照血清(對照組120片)和含有較高濃度谷氨酸(Glu)的ALS患者血清(ALS組120片)，培養(yǎng)4周，計數(shù)脊髓前角α運動神經(jīng)元和后角中間神經(jīng)元的數(shù)目，琥珀酸脫氫酶(SDH)染色觀察線粒體酶活性改變，測定培養(yǎng)液中乳酸脫氫酶(LDH)、Glu、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量，兩組間進(jìn)行比較。結(jié)果對照組脊髓片在體外生長良好，α運動神經(jīng)元(約15個/張脊髓片)和后角中間神經(jīng)元(約40個/2.5mm2)的數(shù)目穩(wěn)定。而ALS組的脊髓片在培養(yǎng)4周時前角α運動神經(jīng)元的數(shù)目明顯減少(約7個/張脊髓片)，SDH染色明顯減弱。用ALS患者血清干預(yù)后，培養(yǎng)液中LDH、MDA的含量在培養(yǎng)3周后較對照組分別升高了22.4%和48.2%，而SOD則下降了12.6%；ALS組培養(yǎng)液中的Glu含量在各時點均較對照組顯著升高(P＜0.01)。可見 Glu興奮毒、自由基損傷在ALS的發(fā)病中起重要作用，脊髓的器官型培養(yǎng)技術(shù)為ALS損傷機(jī)制的探討提供了有效手段。/**/