（上海）為了探討采用體外化學合成的針對表皮生長因子受體(EGFR)設計的雙鏈RNA(dsRNA)，是否能誘導肺非小細胞肺癌(NSCLC)細胞出現序列特異性基因沉默，及抑制EGFR基因表達后NSCLC細胞的生物學特征，研究者體外合成EGFR序列特異性dsRNA(dsRNA-EGFR)，結合脂質體2000轉染肺腺癌SPC-A-1細胞，用熒光顯微鏡及流式細胞儀測定轉染細胞的EGFR受體數量,適時定量聚合酶鏈反應檢測其EGFR基因表達水平。采用集落形成試驗檢測SPC-A-1細胞的增殖和集落形成能力.建立裸鼠腫瘤模型，計算腫瘤抑制率。結果 dsRNA-EGFR可使EGFR在蛋白水平表達下降71.3%、基因水平表達下降50.0%，SPC-A-1細胞集落形成下降66.8%，并顯著抑制在體腫瘤生長，腫瘤抑制率為75.0%。可見 dsRNA-EGFR可序列特異性下調NSCLC細胞EGFR在基因及蛋白水平的表達，有效抑制腫瘤生長。 /**/